A Oncogenética
La Oncogenética es el campo de la genómica que estudia la biología molecular de los tumores. Una de las principales novedades es la llegada de las terapias dirigidas en neoplasias, es decir, el uso de fármacos dirigidos a pacientes con determinadas variantes genéticas, dado que la eficacia terapéutica está relacionada con la Oncogenética tumoral. La evaluación genética en oncología se produce tanto a partir de la extracción de ADN de tejidos tumorales, denominado análisis somático; e investigando variantes de la línea germinal en neoplasias hereditarias.
Cáncer hereditario de mama y ovario
A lo largo de las últimas décadas, varios estudios clínicos han establecido una relación entre determinados genes y la predisposición a tipos específicos de cáncer. Ha quedado clara la asociación entre las variantes patógenas de la línea germinal en los genes BRCA1 y BRCA2 y la predisposición al cáncer de mama y de ovario hereditario, lo que supone un hito para el inicio de las pruebas genéticas predictivas. Las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 son responsables de aproximadamente el 5% de los cánceres de mama y del 10 al 15% de los cánceres de ovario. El fenotipo típico de una familia con cáncer de mama y ovario hereditario está compuesto por múltiples casos de cáncer de mama y/u ovario en mujeres u hombres, cáncer de próstata, estómago y páncreas, entre otros. Entre los pacientes con antecedentes de CMOH, se detectan variantes patogénicas en BRCA1 o BRCA2 en menos de la mitad de ellos. Por otro lado, incluso en personas con uno de estos cánceres sin otros casos en la familia, existe la posibilidad de detectar mutaciones dañinas en estos genes. Actualmente, el análisis de estos genes se recomienda para todas las personas con antecedentes de cáncer metastásico de mama, ovario, páncreas y próstata.
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Cardiogenética
La cardiogenética comprende el grupo de enfermedades cardiovasculares hereditarias caracterizadas por patologías cardíacas heterogéneas, que incluyen miocardiopatías, canalopatías y otros síndromes con afectación cardíaca y vascular, todas ellas con un componente genético y de herencia familiar.
Estas patologías son las principales causas de muerte súbita en jóvenes y deportistas. Existen criterios clínicos bien definidos para el uso de pruebas genéticas en cardiología, como los criterios de la Heart Rhythm Society (HRS) y la European Heart Rhythm Association (EHRA), para evaluar el caso índice y sus familiares.