BCR-ABL t(9;22) P210 e P190, PCR Qualitativo

O cromossomo Philadelphia resulta de uma translocação balanceada entre o cromossomo 9 e 22, t(9;22) (q34; q11), o qual gera uma proteína híbrida BCR-ABL que apresenta atividade tirosina quinase aumentada. O gene de fusão BCR-ABL1 está presente em aproximadamente 95% dos pacientes com leucemia mieloide crônica, em 5% dos casos de leucemia linfoide aguda pediátrica e em 20% da leucemia linfoide aguda em adultos. Este testepesquisa a presença do gene de fusão BCR-ABL1 através de isoformas que codificam as proteínas p190 (e1a2), p210 (e13a2/e14a2) e p230 (e19a2) assim como as isoformas variantes e6a2/e8a2/e13a3/e14a3.

Para que serve este exame?

Este é utilizado para o diagnóstico de Leucemia Mieloide Crônica (LMC) e da Leucemia Aguda Ph+ (LLA Ph+ e LMA Ph+). Este exame é utilizado para estabelecer o prognóstico da Leucemia Linfoide Aguda (LLA-Ph+) e Leucemia Mieloide Aguda (LMA-Ph+). Utilizado para o diagnóstico diferencial das neoplasias mieloproliferativas crônicas (NMP).

Solicitação ou pedido médico

Cópia do Pedido Médico e preenchimento do Questionário.

• Obrigatória cópia do pedido medico e preenchimento de requisição

Extração de RNA e posterior síntese de DNA complementar e amplificação pela técnica de PCR (RT-PCR). BCR/ABL1 (P210 + P190 e isoformas variantes)

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