Cardiologia, Doenças Raras e Neurologia, Genética Médica

Deleções e Duplicações no Gene DMD - MLPA

ANS

Outros Nomes:

Gene da distrofina, Pesquisa de deleções e ou duplicações no gene DMD, Distrofias Musculares tipo Duchenne, Distrofias Musculares tipo Becker, DMD, Número de cópias do gene DMD por MLPA, Distrofia Muscular Duchenne e Becker, DMB

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Distrofia Muscular de Duchenne/Becker

Prazo

  • Em até 1 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

As distrofias musculares de Duchenne / Becker são doenças neurodegenerativas de herança ligada ao cromossomo X caraterizadas por fraqueza muscular progressiva, escoliose, miocardiopatia e insuficiência respiratória.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene DMD, relacionados com a distrofia muscular.