E2A-PBX1 t(1;19), PCR Qualitativo

A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) caracteriza-se por proliferação aumentada de células imaturas da linhagem linfoide. É a neoplasia maligna mais frequente na infância, mas pode ocorrer a qualquer idade. Se classificam em 2 tipos: LLA de células precursoras B (LLA-CPB) e LLA de células T (LLA-T). Este exame detecta o gene de fusão TCF3-PBX1 (também conhecida como E2A-PBX1) resultado da t (1;19). Este rearranjo está presente em aproximadamente 5 a 10% dos casos diagnosticados de leucemia linfoblástica aguda.

Para que serve este exame?

Este exame identifica uma anormalidade genética frequente na leucemia linfoblastica aguda. O exame identifica o gene de fusão E2A-PBX1 ou TCF3-PBX1 resultante da t (1;19). O exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.

Solicitação ou pedido médico

Cópia do Pedido Médico e preenchimento do Questionário.

• Jejum não obrigatório, seguir conforme orientação médica.
• Obrigatória apresentação do pedido médico, preenchimento do questionário e assinatura do termo de consentimento.

Extração de RNA e posterior síntese de DNA complementar e amplificação pela técnica de RT-PCR do gene de fusão E2A-PBX1 ou TCF3-PBX1 resultante da t(1;19).

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