Oncologia, Hematologia
FISH-ATM- DELECÃO CROMOSSOMO 11 [11P11.1-Q11.1/11Q22.3]
ANS
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 11, Avaliação Molecular - FISH para o 11q, FISH ATM, FISH cromossomo 11, FISH para ATM, FISH para del 11q22.3, FISH para Deleção do cromossomo 11, FISH para Deleção do cromossomo 11q22
Agendar exameDoenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações Genéticas consideradas marcadores biologicos para que possuem valor prognostico, Diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapeutico do paciente.