Oncologia, Hematologia
FISH-CKS1B/CDKN2C-AMPLIFICACÃO/DEL. CR.1[1P32.3/1Q21.3]
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 1, Avaliação Molecular - FISH para o 1, CDKN2C, FISH CKS1b, FISH cromossomo 1, FISH para amplificação do cromososmo 1q21, FISH para CKS1B, FISH para del 1p, FISH para Deleção do cromossomo 1, FISH para Deleção do cromossomo 1p32.3
Agendar exameDoenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações Genéticas consideradas marcadores biologicos para que possuem valor prognostico, Diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapeutico do paciente.