FISH - D12Z3 - TRISSOMIA CROMOSSOMO 12 [12P11.1-Q11.1]

Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas.

Para que serve este exame?

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequencias de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido.

• Exame não realizado aos domingos e feriados. É obrigatório trazer pedido médico e documento de identificação.
• Para esse exame não é necessário preparo prévio.

Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexos.