Oncologia, Hematologia
FISH-FGFR1-BREAKAPART CR.8[8P11.1-Q11.1/8P11.23-P11.22]
ANS
Outros nomes:
FISH FGFR1, FISH cromossomo 8, Avaliação Molecular - FISH para o 8, FISH para FGFR1 Breakapart, FISH para fusão 8p11.23-p11.22, FISH para FGFR1, Avaliação Genética Cromossomo 8
Agendar exameDoenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.
Para que serve este exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.