Oncologia, Hematologia
FISH - KMT2A - Breakapart Cromossomo 11 [11q23.3]
Outros nomes:
FISH - MLL - 11Q23, FISH - MLL - DEL11Q23, MLL (LSI 11Q23) FISH, MLL - 11Q23 - FISH, MLL BREAKAPART - FISH, Avaliação Genética Cromossomo 11, FISH para MLL, FISH para fusão 11q23.3, FISH para MLL Breakapart, Avaliação Molecular - FISH para o 11, FISH cromossomo 11, FISH KMT2A (MLL)
Agendar exameDoenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.