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Oncologia, Hematologia

FISH-KMT2A/AFF1-TRANSLOCACAO 4:11[11Q23.3/4Q21.3-Q22.1]

ANS

Outros nomes:

Avaliação Genética 4:11, Avaliacao Molecular - FISH para MLL, FISH MLL AFF1 - 4; 11, FISH para fusão 4:11, FISH para T 4; 11, FISH para translocação 4:11, FISH MLL AFF1 - 4:11, FISH para T 4:11

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Doenças

  • Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas

Prazo

  • Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.

Para que serve este exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.