Oncologia, Hematologia
FISH - KMT2A/MLLT3 - TRANSLOCACÃO 9:11 [11Q23.3/9P21.3]
ANS
Outros nomes:
Avaliação Genética 9:11, Avaliação Molecular - FISH para MLL, FISH cromossomo 9 e 11, FISH MLL MLLT3 - 9;11, FISH MLL-MLLT3, FISH para fusão 9:11, FISH para MLL, FISH para T 9;11, FISH para translocação 9:11, MLLT3
Agendar exameDoenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações Genéticas consideradas marcadores biologicos para que possuem valor prognostico, Diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapeutico do paciente.