FISH -PAINEL COMPLETO PARA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA

Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas cripticas.

Para que serve este exame?

Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequencias de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido.

• É obrigatório trazer pedido médico e documento de identificação.
• Para esse exame não é necessário preparo prévio.

Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar anomalias cromossômicas como microdeleções e rearranjos complexos das regiões cromossômicas 11q22.3, cromossomo 12, 13q14.3, 17p13, t(11;14), t(14;18)