FISH - PAINEL COMPLETO PARA LINFOMAS

Este teste está indicado para acompanhamento, auxiliar no estabelecimento de prognóstico e do planejamento terapêutico.

Para que serve este exame?

O Painel para Linfomas feito pela técnica de FISH, e capaz de identificar as principais alterações genéticas envolvidas nestes distúrbios hematológicos, avaliando tanto deleções,duplicações, quanto translocações, envolvendo os genes BCL6 Break [3q27]; C-MYC Break [8q24]; IGH Break [14q32.3]; IGH,CCND1 t(11,14); IGH,MALT1 t(14,18); TP53 [Del. 17p] e BCL2 Break [18q21.33]

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido.

• Exame não realizado aos domingos e feriados. É obrigatório trazer pedido médico e documento de identificação.
• Para esse exame não é necessário preparo prévio.

A Hibridação in situ por Fluorescencia - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.