FISH - PAINEL PARA EOSINOFILIA

Este teste está indicado para acompanhamento, auxiliar no estabelecimento de prognóstico e do planejamento terapêutico.

Para que serve este exame?

O Painel para Eosinofilia feito pela técnica de FISH, é capaz de identificar as principais alterações genéticas envolvidas nestes distúrbios hematológicos, avaliando tanto deleções,duplicações, quanto translocações, envolvendo os genes FIP1L1,CHIC,PDGFRA [Del. 4q]; PDGRFB Break [5q32]; FGFR1 Break [8p11]; BCR,ABL1 t(9,22) e CBFB,MYH11 [Inv.16].

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido.

• Exame não realizado aos domingos e feriados. É obrigatório trazer pedido médico e documento de identificação.
• Para esse exame não é necessário preparo prévio.

A Hibridação in situ por Fluorescencia - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.