Reprodução Humana e Medicina Fetal, Doenças Raras
FISH - Par Sexual - Amniocentese [Xp11.1-q11.1/Yp11.1-q11.1]
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo Y, FISH para SRY, FISH para del Y, FISH para deleção do cromossomo Yp, Avaliação Molecular - FISH para o SRY, FISH cromossomo Y, FISH SRY
Agendar exameDoenças
- Anomalias cromossômicas sexuais
- Determinação sexual
Prazo
- Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético