Reprodução Humana e Medicina Fetal, Doenças Raras
FISH - PAR SEXUAL [XP11.1-Q11.1/YP11.1-Q11.1]
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo X, Avaliação Molecular - FISH para o SHOX, FISH cromossomo X, FISH Deleção do par sexual, FISH para Baixa Estatura, FISH para del X, FISH para Deleção do cromossomo Xp, FISH para SHOX, FISH SHOX
Agendar exameDoenças
- Anomalias cromossômicas sexuais
- Determinação sexual
Prazo
- Em até 5 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica Genética / Suspeita de síndrome Genética / Aconselhamento Genético