Oncologia, Hematologia
FISH - PTPRT/MYBL2 - Deleção Cromossomo 20 [20q13.12/20q12]
Outros nomes:
DELECAO 20Q12, Q13.2 - FISH, DELECAO DO CROMOSSOMO 20 - FISH, Avaliação Genética Cromossomo 20, FISH para PTPRT, FISH para del20q12-q13.12, FISH para deleção do cromossomo 20q, FISH para deleção do cromossomo 20, Avaliação Molecular - FISH para o 20q, FISH cromossomo 20
Agendar exameDoenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.