Oncologia, Hematologia
FISH - RELN - Deleção Cromossomo 7 [7q31.2/7q22.1-q22.2]
Outros nomes:
7CEN/7CB1, CROMOSSOMO 7 - FISH, DELECAO CROMOSSOMO 7 - FISH, FISH - SMD - DEL 7 7CEN/7CB1, FISH PARA SMD - DEL 7, FISH PARA SMD - DEL 7; 7CEN/7CB1, Avaliação Genética Cromossomo 7, FISH para RELN, TES, FISH para del 7q22.1-q22.2,q31.2, FISH para deleção do cromossomo 7q22-q31, FISH para deleção do cromossomo 7, Avaliação Molecular - FISH para o 7q, FISH cromossomo 7
Agendar exameDoenças
- Investigação de Anomalia Adquirida - Doenças Hematológicas
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Permite a detecção das alterações genéticas consideradas marcadores biológicos para que possuem valor prognóstico, diagnóstico e podem auxiliar no planejamento terapêutico do paciente.