Reprodução Humana e Medicina Fetal, Doenças Raras
FISH - SINDROME DE DOWN [21Q22.13]
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 21, Avaliação Molecular - FISH para o 21, FISH cromossomo 21, FISH Down, FISH para Down, FISH para Trissomia 21
Agendar exameDoenças
- Síndrome de Down fetal
- Síndrome de Down
- Trissomia cromossomo 21
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica Genética / Suspeita de síndrome Genética / Aconselhamento Genético