Reprodução Humana e Medicina Fetal, Doenças Raras
FISH - SINDROME DE EDWARDS [18P11.1-Q11.1]
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 18, Avaliação Molecular - FISH para o 18, FISH cromossomo 18, FISH Edwards, FISH para Edwards, FISH para Trissomia 18
Agendar exameDoenças
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Edwars fetal
- Trissomia cromossomo 18
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica Genética / Suspeita de síndrome Genética / Aconselhamento Genético