Reprodução Humana e Medicina Fetal, Doenças Raras
FISH - Síndrome de Patau - Amniocentese [13q14.2]
Outros nomes:
Avaliação Genética Cromossomo 13, FISH para Patau, FISH para Trissomia 13, Avaliação Molecular - FISH para o 13, FISH cromossomo 13, FISH Patau
Agendar exameDoenças
- Síndrome de Patau fetal
- Síndrome de Patau
- Trissomia cromossomo 13
Prazo
- Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético