Reprodução Humana e Medicina Fetal
FISH - Síndrome de Patau - Fragmento Pele [13q14.2]
Outros nomes:
FISH Síndrome de Patau em liquido amniótico, FISH Trissomia do 13 em liquido amniótico, FISH Síndrome de Patau pré-natal, FISH trissomia 13 pré-natal, Pesquisa aneuploidia do cromossomo 13 em liquido amniótico
Agendar exameDoenças
- Síndrome de Patau fetal
- Síndrome de Patau
- Trissomia cromossomo 13 fetal
- Trissomia cromossomo 13
Prazo
- Em até 25 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Hibridação in situ por fluorescência é um método para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético