Doenças Raras, Neurologia
FISH-SINDROME DE PRADER WILLI-ANGELMAN[15Q26.3/15Q11.2]
ANS
Outros nomes:
Angelman, Avaliação Genética Cromossomo 15, Avaliação Molecular - FISH para o 15, FISH cromossomo 15, FISH para del 15q, FISH para Deleção do cromossomo 15, FISH para Deleção do cromossomo 15q, FISH para Prader Willi, FISH Prader, FISH Prader Willi
Agendar exameDoenças
- Microdeleção 15q11.2
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de Prader Willi/Angelman
- Síndrome de Prader Willi
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica Genética / Suspeita de síndrome Genética / Aconselhamento Genético