Cardiologia, Doenças Raras
FISH - Síndrome de Williams-Beuren [7p11.1-q11.1/7q11.23]
Outros nomes:
CROMOSSOMO 7 POR FISH, DELECAO DO CROMOSSOMO 7, FISH PARA REGIAO 7Q11.23 PARA SINDROME DE WILLIAMS BEUREN, FISH PARA SINDROME DE WILLIAMS, GENETICA - SINDROME DE WILLIAMS - FISH, SINDROME DE WILLIAMS, SINDROME DE WILLIAMS - FISH, SINDROME DE WILLIAMS POR FISH, SINDROME DE WILLIAMS-BEUREN, SINDROME WILLIAMS (LSI 7Q11.23) FISH, WILLIAMS, Avaliação Genética Cromossomo 7, FISH para Williams-Beuren, FISH para del 7q, FISH para deleção do cromossomo 7q, FISH para deleção do cromossomo 7, Avaliação Molecular - FISH para o 7, FISH cromossomo 7, FISH Williams, FISH Williams Beuren
Agendar exameDoenças
- Deleção 7q11.23
- Microdeleção 7q11.23
- Síndrome de Williams-Beuren
- Síndrome de Williams
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.
Para que serve este exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético