Reprodução Humana e Medicina Fetal, Doenças Raras
FISH - SRY [XP11.1Q11.1/YQ12/YP11.31]
Outros nomes:
FISH SRY, FISH cromossomo Y, Avaliação Molecular - FISH para o SRY, FISH para Deleção do cromossomo Yp, FISH para del Y, FISH para SRY, Avaliação Genética Cromossomo Y
Agendar exameDoenças
- Deleção SRY
- Disgenesia gonadal
- Infertilidade Masculina
Prazo
- Em até 7 dias úteis
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Investigação de anomalia cromossômica genética , Suspeita de Síndrome genética , Aconselhamento Genético
Para que serve este exame?
A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.