Oncologia, Hematologia
Gene CALR, Pesquisa de Mutação Éxon 9
Outros Nomes:
Pesquisa de mutação no gene da calreticulina, Pesquisa de mutação no gene CALR
Doenças
- Neoplasias Hematológicas
Prazo
- Em até 15 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Mutações no éxon 9 do gene CALR ocorrem em 30% das Trombocitemias Essenciais (TE) e Mielofibroses Primárias (MFP). Indicado diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas, sobretudo trombocitemia essencial, mielofibrose primária e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica, especialmente para os pacientes que apresentarem resultado negativo para a busca de mutações nos genes JAK2 e MPL.
Para que serve este exame?
Este exame pesquisa mutação no gene da calreticulina CALR, auxilia no diagnóstico e prognóstico das neoplasias mieloproliferativas (NMP) em particular da trombocitemia essencial (TE) e Mielofibrose primária (MFP) e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica.
