Oncologia, Hematologia

Gene CALR, Pesquisa de Mutação Éxon 9

Outros Nomes:

Pesquisa de mutação no gene da calreticulina, Pesquisa de mutação no gene CALR

Doenças

  • Neoplasias Hematológicas

Prazo

  • Em até 15 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Mutações no éxon 9 do gene CALR ocorrem em 30% das Trombocitemias Essenciais (TE) e Mielofibroses Primárias (MFP). Indicado diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas, sobretudo trombocitemia essencial, mielofibrose primária e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica, especialmente para os pacientes que apresentarem resultado negativo para a busca de mutações nos genes JAK2 e MPL.

Para que serve este exame?

Este exame pesquisa mutação no gene da calreticulina CALR, auxilia no diagnóstico e prognóstico das neoplasias mieloproliferativas (NMP) em particular da trombocitemia essencial (TE) e Mielofibrose primária (MFP) e fase fibrótica pós-trombocitêmica ou policitêmica.