Este exame é capaz de identificar a presença da mutacao V617F no gene JAK2, alteração esta encontrada em algumas doenças mieloproliferativas, principalmente aquelas em que nao apresentam o rearranjo BCR/ABL, como a policitemia vera, trombocitemia essencial e mielofibrose idiopatica. Em torno de 90% dos casos de policitemia vera apresentam a mutação V617F, mas também pode estar presente em 60% dos pacientes com mielofibrose idiopatica e em 50% dos com trombocitemia essencial.

Para que serve este exame?

Este exame está indicado para pacientes em investigação para doença mieloproliferativa, principalmente, para diferenciar entre as causas primárias ou secundárias deste distúrbio hematológico.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Cópia do pedido médico

• Caso queira ser atendido mais rápido e com prioridade na unidade, antecipe o seu cadastro agendando o seu exame.
• Este exame não necessita de jejum.
• Importante informar os medicamentos em uso.
• Não é necessário jejum
• Não se aplica.
• OBRIGATÓRIO APRESENTAÇÃO DO PEDIDO MÉDICO, PREENCHIMENTO DO QUESTIONÁRIO E ASSINATURA DO TERMO DE CONSENTIMENTO. ALTAMENTE RECOMENDADO QUE O PEDIDO MÉDICO APRESENTE UM BREVE RELATÓRIO/ HISTÓRIA CLÍNICA SOBRE A SUSPEITA DIAGNÓSTICA, POIS ISTO É ESSENCIAL PARA ANÁLISE E INTERPRETAÇÃO DO EXAME.

Extração de DNA com posterior amplificação pela técnica de PCR do gene JAK2 mutação V617F