Doenças Raras e Neurologia, Genética Médica
INVERSÃO DO INTRON 22 DO GENE F8
Este exame possui cobertura ANS
Outros Nomes:
Hemofilia A, Detecção inversão do intron 22 no gene F8, Fator VIII da coagulação, Fator de von Willebrand, Fator 8 da coagulação
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Hemofilia A
Prazo
- Em até 34 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
A inversão do íntron 22 no gene F8 é identificada em aproximadamente 43% a 45% dos indivíduos com hemofilia A grave.
Para que serve este exame?
Este exame permite identificar a presençã ou não da inversão.
