Doenças Raras e Neurologia, Genética Médica

INVERSÃO DO INTRON 22 DO GENE F8

Este exame possui cobertura ANS

Outros Nomes:

Hemofilia A, Detecção inversão do intron 22 no gene F8, Fator VIII da coagulação, Fator de von Willebrand, Fator 8 da coagulação

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Hemofilia A

Prazo

  • Em até 34 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui cobertura ANS

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A inversão do íntron 22 no gene F8 é identificada em aproximadamente 43% a 45% dos indivíduos com hemofilia A grave.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar a presençã ou não da inversão.