Mutação no Domínio Quinase de ABL (BCR-ABL)

Mutações no gene ABL1 são responsáveis por 30% dos casos de resistência ao tratamento com os inibidores de tirosina quinase de primeira geração (imatinibe) e os de segunda geração (nilotinibe e dasatinibe) em pacientes com leucemia mieloide crônica (LMC) em fase crônica ou nos pacientes que progrediram para a fase acelerada ou crise blástica. 75% dos casos de LLA Ph+ com resistência a inibidores tirosina quinase são devido a mutações no domínio quinase do gene ABL (P190 ou P210). Inclui a mutação T315.

Para que serve este exame?

Este exame pesquisa mutações no domínio tirosina quinase do gene ABL1 que podem ser responsáveis pela resistência ao uso de inibidores tirosina quinase ( Imatinibe, Dasatinibe e Nilotinibe). Inclui a mutação T315.

Solicitação ou pedido médico

Cópia do Pedido Médico e preenchimento do Questionário.

• Coletar até as 10h, de segunda a sábado.
• Conservar em temperatura ambiente
• Encaminhar refrigerada; amostra não pode entrar em contato direto com o gelo nem ser submetida a agitação mecânica. Deverá chegar ao laboratório em até 36 horas após coleta.
• Não é necessário jejum
• Obrigatória apresentação do pedido médico ou formulário de requisição.
• Perguntar quais medicamentos em uso.
• Posto de coleta, hospital, outros

Reação em cadeia da polimerase após transcrição reversa (RT-PCR) seguido de sequenciamento de Sanger. ABL1 (P190 + P210)

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