Oncologia, Ginecologia, Dermatologia, Gastroenterologia, Genética Médica, Mastologia, Urologia

Painel Expandido para Câncer Hereditário com CNV

Outros Nomes:

Câncer colorretal, Câncer de mama, Câncer de ovário, Câncer peritoneal, Síndrome de Lynch, Polipose, Síndrome de Li-Fraumeni, Câncer de próstata, Câncer de pâncreas, Câncer gástrico, Melanoma, Câncer de endométrio, Síndrome de Cowden, Carcinoma, Painel de câncer hereditário expandido, Painel estendido para câncer, Painel De Câncer Hereditário Por Ngs Com Cnv

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Predisposição Hereditária ao Câncer

Prazo

  • Em até 20 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

145 regiões / genes

Mais 125 genes

O que é o exame?

Teste molecular realizado pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS) com análise de variações no número de cópias (pesquisa de deleções/duplicações) validada por bioinformática. Avalia as principais síndromes relacionadas à predisposição hereditária a câncer de mama, ovário, cólon, estômago, pâncreas, próstata, melanoma, endométrio, sarcomas, feocromocitoma e paraganglioma, dentre outras neoplasias.

Para que serve este exame?

Este exame é indicado para a identificação de indivíduos afetados por síndromes de predisposição hereditária ao câncer, quando cogita-se duas ou mais síndromes entre os diagnósticos diferenciais ou quando painel mais restrito foi realizado precisamente, sem ter definido diagnóstico.