Doenças Raras, Neurologia
Painel NGS Para Distrofia Muscular Emery-Dreifuss
Outros Nomes:
Estudo Molecular Distrofia Muscular Emery-Dreifuss, Avaliação molecular para Distrofia Muscular Emery-, Sequenciamento dos genes para Emery-Dreifuss, Sequenciamento do gene LMNA, Emery-Dreifuss, Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss do Tipo 2, Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss do Tipo 3, Distrofia muscular de Emery-Dreifuss, Neuropediatria
Doenças
- Distrofia Muscular Emery-Dreifuss
Prazo
- Em até 30 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
21 regiões / genes
Maix 1 genes
O que é o exame?
A distrofia muscular de Emery-Dreifuss é uma miopatia degenerativa caracterizada pela tríade clínica: contraturas articulares que começam na primeira infância; fraqueza muscular progressiva inicialmente úmero-peroneal que depois se estende aos músculos escapular e da cintura pélvica; e envolvimento cardíaco que pode-se manifestar como palpitações, pré-síncope e síncope, baixa tolerância ao exercício e insuficiência cardíaca congestiva, além de distúrbios variáveis ??do ritmo cardíaco.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções nos genes relacionado com a distrofia muscular congênita.