Oncologia, Hematologia
Painel Para Neoplasias Mielóides Completo - NGS
Outros Nomes:
NGS Genômica, Painel NGS Neoplasias Mieloide expandido, Painel NGS mieloide extenso
Doenças
- LMA
- Neoplasias Mieloides
- NMP
- SMD
Prazo
- Em até 23 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
30 regiões / genes
Maix 10 genes
O que é o exame?
Este exame é um sequenciamento massivo e paralelo (NGS) que inclui o sequenciamento alvo específico de 30 genes associados a patogênese das neoplasias mieloides [Leucemia Mieloide Aguda (LMA), Síndrome Mielodisplásica (SMD), Leucemia Mielomonocítica Crônica (LMMC), Policitemia Vera (PV), Trombocitemia Essencial (TE), Mielofibrose (MF), Leucemia Mieloide Crônica atípica (aLMC); Leucemia Neutrofílica Crônica (LNC)]
Para que serve este exame?
Este exame é utilizado para o diagnóstico, prognóstico e individualização terapêutica das neoplasias mielóides. Na leucemia mieloide aguda- Pesquisa todas as mutações discriminadas na classificação da OMS-2016 e na European Leukemia Net 2017. As mutações discriminam categorias clínicas de desfecho homogêneo. Estão incluídas a pesquisa de mutações nos genes CEBPA, NPM1, FLT3ITD, FLT3TDK, RUNX1, ASXL1 , TP53 e IDH1/2. Nas NMP - pesquisa as mutações diretoras utilizadas para o diagnóstico e prognóstico JAKv617F, exon 12 JAK2, CALR e MPL. Caracteriza NMP triplo negativas. Nas SMD- estabelece perfil genomico utilizado para estratificação de risco.