TARGET ONE (PanCancer) - Tumor

O TARGET ONE PAN CÂNCER, é um teste integrado de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para detecção rápida e simultânea de mutações pontuais, pequenas inserções e deleções, variações no número de cópias (amplificações) e rearranjos (fusões) em 52 genes com relevância terapêutica. TARGET ONE foi concebido para a detecção de mutações pontuais em 35 genes, amplificações em 19 genes e fusões (drivers) em 23 genes.

Para que serve este exame?

O Targetone é a solução mais completa, com o melhor custo-benefício do mercado, para o diagnóstico de alterações moleculares fundamentais para orientação terapêutica, determinação de prognóstico e também adequada definição diagnóstica de tumores sólidos.

Cópia do pedido médico

Laudo do exame anatomopatologico e imunohistoquímico realizados previamente, principalmente quando os exames anteriores tiverem sido realizados em laboratório que não pertence à Dasa.

REQ06922 - Termo de consentimento para testes genéticos somáticos

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido.

Laudo de Anátomo Patológico e lâminas de HE correspondentes (tumor fixado em bloco de parafina).

• Apresentar laudos dos exames anatomo-patológico e imuno-histoquímico, quando tiverem sido realizados em outro laboratório. Obrigatório apresentar o pedido médico quando comparecer à unidade para atendimento.
• Este exame não necessita de jejum.
• Informar os medicamentos em uso.
• Se a biópsia/peça cirurgica tiver sido analisada em outro laboratório, necessário solicitar os blocos de parafina, lâminas e laudos (anatomopatológico e imunohistoquimico) antes de comparecer à unidade para realização deste exame.

A amostra tumoral é submetida à extração de DNA e RNA, seguida por transcrição reversa, amplificação das regiões de interesse, preparação de biblioteca e template para sequenciamento massivo e paralelo em plataforma NGS (Ion – S5) de 52 genes alvo. A análise bioinformática é realizada utilizando-se o Torrent Suite-Server e o Ion Reporter Server, de acordo com o pipeline \"Oncomine Focus - DNA and Fusions - Single Assay\". ALTERAÇÕES GENÔMICAS ANALISADAS:35 Genes analisados para mutações em regiões específicas:AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO. 19 Genes analisados para variação no número de cópias (deleções e/ou amplificações):ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA, PIK3CA. 23 Genes analisados para detecção de fusões:ABL1, ALK, AKT3, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1.

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