Oncologia, Hematologia
TEL-AML1 / ETV6-RUNX1 t(12;21), PCR Qualitativo
Outros Nomes:
Biologia molecular para LLA, t(12;21), TEL-AML1, ETV6, leucemia linfoide aguda pediátrica, RUNX
Doenças
- Leucemia Linfóide Aguda (LLA)
Prazo
- Em até 7 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame não possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
2 regiões / genes
O que é o exame?
A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) caracteriza-se por proliferação aumentada de células imaturas da linhagem linfoide. É a neoplasia maligna mais frequente na infância, mas pode ocorrer a qualquer idade. Se classificam em 2 tipos: LLA de células precursoras B (LLA-CPB) e LLA de células T (LLA-T). A fusão TEL-AML, atualmente denominada ETV6-RUNX, está presente em 20-22% das LLA-CPB e resulta da translocação (12;21)(p13;q22). No contexto clínico, as LLA-CPB com ETV6-RUNX1 são classificadas como de baixo risco terapêutico.
Para que serve este exame?
Este exame identifica uma anormalidade genética frequente na leucemia linfoblastica aguda. O exame identifica o gene de fusão ETV6-RUNX ou TEL-AML1 resultante da t (12;21). O exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.
