TEL-AML1 / ETV6-RUNX1 t(12;21), PCR Qualitativo

A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) caracteriza-se por proliferação aumentada de células imaturas da linhagem linfoide. É a neoplasia maligna mais frequente na infância, mas pode ocorrer a qualquer idade. Se classificam em 2 tipos: LLA de células precursoras B (LLA-CPB) e LLA de células T (LLA-T). A fusão TEL-AML, atualmente denominada ETV6-RUNX, está presente em 20-22% das LLA-CPB e resulta da translocação (12;21)(p13;q22). No contexto clínico, as LLA-CPB com ETV6-RUNX1 são classificadas como de baixo risco terapêutico.

Para que serve este exame?

Este exame identifica uma anormalidade genética frequente na leucemia linfoblastica aguda. O exame identifica o gene de fusão ETV6-RUNX ou TEL-AML1 resultante da t (12;21). O exame tem importância não apenas por questões prognósticas, mas também porque auxilia a orientação terapêutica.

Solicitação ou pedido médico

Cópia do Pedido Médico e preenchimento do Questionário.

• É obrigatório trazer pedido médico e documento de identificação.

Extração de RNA e posterior síntese de DNA complementar e amplificação pela técnica de PCR

40503143