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Reprodução Humana e Medicina Fetal

TRIAGEM NEONATAL POR NGS - BABYGENES

Outros nomes:

Triagem genetica neonatal, Sequenciamento NGS triagem neonatal, BABYGENES, Triagem por sequenciamento nova geracao, Teste da bochechinha, Teste do pezinho molecular, Teste do 1º dia, Teste do pezinho genetico, Neonatal

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Doenças

  • Triagem Genética Neonatal

Prazo

  • Em até 25 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

400 regiões / genes

Mais 380 genes

O que é o exame?

O babygenes é um teste molecular de triagem neonatal capaz de detectar mais de 400 doenças de origem genética nas quais os pacientes podem se beneficiar de um diagnóstico precoce. O teste permite reduzir a jornada do paciente até o diagnóstico para centenas de condições raras, permitindo uma rápida definição sobre o tratamento, ainda a tempo de modificar o curso natural da doença.

Para que serve este exame?

Este teste permite identificar várias síndromes/doenças genéticas graves e tratáveis que não se manifestam clinicamente ao nascimento ou não são reconhecidas nos primeiros dias de vida.