{"componentChunkName":"component---src-templates-exam-js","path":"/exames/painel-de-fusoes-ntrk-ntrk1-ntrk2-ntrk3/","result":{"data":{"exams":{"id":"42511","name":"Painel de Fusões NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3)","specializationProduct":{"areaEspecializacao":[{"nome":"Oncologia"}]},"category":{"id":1,"nome":"Análise Clínica"},"diseases":["Câncer","Neoplasia em geral","Tumores sólidos"],"synonymies":["Família TRK","Genes TKR","Painel de fusões NTRK","Painel de fusões TRK","Painel molecular NTRK","Painel TRK (A/B/C)","Receptores tirosina quinase neurotróficos","TRK A/B/C","TRKA","TRKB","TRKC"],"deadline":15,"ansCover":false,"genes":["NTRK1A","NTRK2A","NTRK3A"],"informativeProduct":{"descricao":"O painel genético NTRK analisa por sequenciamento massivo paralelo (NGS) o RNA tumoral para identificação de fusões nos genes NTRK1, NTRK2 ou NTRK3, consideradas biomarcadores acionáveis na Oncologia. Essas fusões produzem proteínas TRK anormais, com atividade quinase constitutiva, impulsionando o crescimento tumoral.","metodo":"A amostra tumoral é submetida à extração de RNA, preparação de biblioteca, hibridização/captura com sondas para genes específicos e sequenciamento massivo paralelo (NGS) de genes alvo. A análise de Bioinformática é realizada utilizando pipeline comercial. Após aprovação dos parâmetros de qualidade bioinformáticos, as amostras são analisadas do ponto de vista clínico, por equipe especializada que conta com médicos patologistas moleculares, biólogos e biomédicos.\nAs variantes detectadas são classificadas em cinco categorias: patogênicas, provavelmente patogênicas, variantes de significado incerto (VUS), provavelmente benignas e benignas, sendo reportadas as variantes patogênicas/provavelmente patogênicas e variantes de significado incerto (VUS) que possuem correlação com a clínica do paciente.","objetivo":"O painel é indicado para predizer resposta a terapia-alvo em quaisquer tumores sólidos, independente do tipo histológico. Permite selecionar pacientes candidatos a tratamento personalizado, baseado em biomarcadores.\nÉ especialmente útil em tumores raros, pouco diferenciados ou quando não há outro direcionamento molecular identificado."},"preparation":[{"descricao":"Não é necessário jejum"},{"descricao":"Não é necessário preparo prévio"},{"descricao":"Obrigatória cópia do pedido médico e também laudos dos exames anatomo-patológico e imuno-histoquímico, quando tiverem sido realizados em outro laboratório; Verificar documentação obrigatória."}],"material":{"nome":null,"id":null},"materials":[],"tussCode":"40503801","documents":[{"name":"Painel de Fusões NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3)","url":"","id":1444},{"name":"Painel de Fusões NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3)","url":"","id":1444},{"name":"Painel de Fusões NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3)","url":"","id":1444}],"showGeneCount":true,"slug":"painel-de-fusoes-ntrk-ntrk1-ntrk2-ntrk3","vertical":[{"id":1,"nome":"Diagnósticos","processos":[{"descricao":"Cadastros","id":11},{"descricao":"Agendamento NAV","id":12},{"descricao":"Agendamento GeneOne","id":14},{"descricao":"Agendamento Coleta Domiciliar","id":15},{"descricao":"Atendimento Unidade","id":2},{"descricao":"Autoatendimento","id":3},{"descricao":"Agendamento Online","id":4},{"descricao":"Agendamento NAC","id":5},{"descricao":"Sites Institucionais","id":6}]}]},"site":{"id":"Site","siteMetadata":{"title":"Dasa Genômica","subtitle":"Medicina do futuro. 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