{"componentChunkName":"component---src-templates-exam-js","path":"/exames/painel-ngs-encefalomiopatia-mitocondrial-sanger/","result":{"data":{"exams":{"id":"13123","name":"Painel NGS Encefalomiopatia Mitocondrial - Sanger","specializationProduct":{"areaEspecializacao":[{"nome":"Doenças Raras e Neurologia"},{"nome":"Pediatria"},{"nome":"Genética Médica"}]},"category":{"id":1,"nome":"Análise Clínica"},"diseases":["Doenças Mitocondriais"],"synonymies":["Doenças mitocondriais","Encefalomiopatia","Painel para Encefalomiopatia mitocondrial","Sequenciamento genes POLG, RRM2B, TK2"],"deadline":35,"ansCover":false,"genes":["POLGA","RRM2BA","TK2A"],"informativeProduct":{"descricao":"As Doenças Mitocondriais são um grupo de doenças genéticas causadas por mutações nos genes nucleares ou do DNA mitocondrial transmitidas por via materna. As manifestações clínicas são variáveis decorrentes de alterações só em um tecido afetado ou de alterações multissitêmicas. Os genes POLG, TK2 e RRM2B foram associados as encepalomiopatias mitocondriais.","metodo":"A partir de uma amostra de sangue coletada, o DNA é extraído e utilizado para realizar o painel pela técnica de sequenciamento de nova geração (NGS).","objetivo":"Exame capaz de identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções em genes relacionados com encefalomiopatia mitocondrial."},"preparation":[{"descricao":"Informar medicamentos em uso."},{"descricao":"Não é necessário agendamento para este exame."},{"descricao":"Não é necessário jejum."},{"descricao":"Não é necessário preparo prévio."},{"descricao":"Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; \r\nObrigatório relatório médico/história clínica ou justificativa para realização do exame."},{"descricao":"Obrigatório apresentar pedido médico."}],"material":{"nome":"Sangue","id":472},"materials":[{"nome":"Sangue","id":472}],"tussCode":"","documents":[{"name":"Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento","url":"","id":1401},{"name":"Obrigatório relatório médico/história clínica ou justificativa para realização do exame","url":"","id":1212},{"name":"Cópia do pedido médico","url":"","id":54}],"showGeneCount":true,"slug":"painel-ngs-encefalomiopatia-mitocondrial-sanger","vertical":[{"id":1,"nome":"Diagnósticos","processos":[{"descricao":"Atendimento Hospitalar","id":1},{"descricao":"Remuneração Médica","id":10},{"descricao":"Cadastros","id":11},{"descricao":"Agendamento NAV","id":12},{"descricao":"Agendamento Coleta Domiciliar","id":15},{"descricao":"Atendimento Unidade","id":2},{"descricao":"Autoatendimento","id":3},{"descricao":"Agendamento Online","id":4},{"descricao":"Agendamento NAC","id":5},{"descricao":"Sites Institucionais","id":6},{"descricao":"Atendimento PA Digital","id":8},{"descricao":"Atendimento Telespecialidade","id":9}]}]},"site":{"id":"Site","siteMetadata":{"title":"Dasa Genômica","subtitle":"Medicina do futuro. 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