{"componentChunkName":"component---src-templates-exam-js","path":"/exames/painel-ngs-para-sindromes-de-falencia-medular/","result":{"data":{"exams":{"id":"44060","name":"Painel NGS para síndromes de falência medular","specializationProduct":{"areaEspecializacao":[{"nome":"Hematologia"},{"nome":"Genética Médica"},{"nome":"Hematologia Pediátrica"},{"nome":"Oncologia Pediatrica"}]},"category":{"id":1,"nome":"Análise Clínica"},"diseases":["Síndromes de falência medular"],"synonymies":["Predisposição hereditária as falências medulares"],"deadline":35,"ansCover":false,"genes":["ABCG5A","ABCG8A","ACDA","ACTN1A","ADAMTS13A","AK2A","ANKRD26 (inclui região 5´UTR)A","AP3B1A","BRCA1 (FANCS)A","BRCA2 (FANCD)A","BRIP1 (FANCJ)A","C3A","CD40LGA","CD46A","CDKN2AA","CEBPAA","CFBA","CFHA","CFHR1A","CFHR3A","CFHR4A","CFHR5A","CFIA","CLPBA","CSF3RA","CTC1A","CXCR2A","CXCR4A","CYCSA","DGKEA","DKC1A","DNAJC21A","EFTUD1 (EFL1)A","EIF2AK3A","ELANEA","ERCC4 (FANCQ)A","ETV6A","FANCAA","FANCBA","FANCCA","FANCD2A","FANCEA","FANCFA","FANCGA","FANCIA","FANCLA","FANCMA","FLI1A","FLNAA","FLVCR1 (AXPC1)A","FYB (FYB1)A","G6PC3A","GAR1A","GATA1A","GATA2A","GFI1A","GFI1BA","GP1BBA","GP9A","GRHL2A","HAX1A","HOXA11A","HSP90AA1 (HSPC1A","HSPCA)A","HYOU1A","ITGA2BA","JAGN1A","LAMTOR2A","LIG4A","LYSTA","MAD2L2 (FANCV)A","MKL1A","MPLA","MYH9A","NAF1A","NBEAL2A","NBNA","NHP2A","NOP10A","OBFC1A","PALB2 (FANCN)A","PARNA","POT1A","PRF1A","PRKACGA","RAB27AA","RAC2A","RAD51 (FANCR)A","RAD51C (FANCO)A","RBM8AA","RFWD3 (FANCW)A","RMRPA","RPL11A","RPL15A","RPL18A","RPL26A","RPL27A","RPL31A","RPL35A","RPL35AA","RPL5A","RPS10A","RPS19A","RPS24A","RPS26A","RPS27A","RPS28A","RPS29A","RPS7A","RTEL1A","RUNX1A","SBDSA","SLC37A4A","SLFN14A","SLX4 (FANCP)A","SMARCD2A","SRCA","SRP54A","STK4A","TAZA","TCIRG1A","TCN2A","TEP1A","TERCA","TERT (inclui região 5´UTR)A","THBDA","TINF2A","TP53A","TPP1A","TSR1A","TSR2A","TUBB1A","UBE2T (FANCT)A","USB1A","VPS13BA","VPS45A","VWFA","WASA","WDR1A","WIPF1A","WRAP53 e XRCC2 (FANCU)A"],"informativeProduct":{"descricao":"O painel NGS avalia síndromes hereditárias de falência medular, como anemia de Fanconi, disqueratose congênita e ribossomopatias. 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