Doenças Raras, Neurologia

Deleções e Duplicações no Gene IDS - MLPA

ANS

Outros Nomes:

Mucopolissacaridose tipo 2, MLPA Gene IDS, Deleções do gene IDS, Doença de Hunter (IDS), Mucopolissacaridose tipo II, MPS 2, Doença de Hunter, Estudo molecular Doença de Hunter, Mucopolissacaridose tipo 2 - Doença de Hunter

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Mucopolissacaridose tipo II

Prazo

  • Em até 37 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A mucopolissacaridose tipo 2 é uma doença genética rara ligada ao X causada pela deficiência da enzima iduronato sulfatase. É uma doença multissistêmica caracterizada obstrução das vias respiratórias, deformidades esqueléticas, cardiomiopatias entre outras.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações no gene IDS