FISH - D8Z2 - TRISSOMIA CROMOSSOMO 8 [8P11.1-Q11.1]

A trissomia do cromossomo 8 e uma alteração cromossômica com importante valor prognóstico para Síndrome Mielodisplásica (SMD), ocorrendo em aproximadamente 20% dos casos com a SMD. Desta forma, a realização deste exame auxilia no prognóstico e no direcionamento terapêutico desses pacientes.

Para que serve este exame?

A Hibridação in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

Cópia do Pedido Médico e assinatura do Termo de Consentimento devidamente preenchido.

• Não aceitamos o material conservado em formol.

A Hibridação in situ por Fluorescencia - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao Cariótipo convencional.

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