O Painel para Linfomas, feito pela técnica de FISH, é capaz de identificar as principais alterações genéticas envolvidas nestes distúrbios hematológicos, avaliando tanto deleções/duplicações, quanto translocações, envolvendo os genes BCL6 Break [3q27]; C-MYC Break [8q24]; IGH Break [14q32.3] e BCL2 Break [18q21.33].

Para que serve este exame?

Este teste está indicado para acompanhamento, auxílio no estabelecimento de prognóstico e planejamento terapêutico.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

Cópia do pedido médico

• Para esse exame não é necessário preparo prévio.
• É obrigatório trazer pedido médico e documento de identificação.

A Hibridização in situ por fluorescência consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou genicas em amostras frescas, a depender da investigação. Exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.