Doenças Raras e Neurologia, Medicina Fetal, Ginecologia, Pediatria, Genética Médica

FISH para Cromossomos Sexuais - pós-transplante

ANS

Outros Nomes:

Avaliação Genética Cromossomo Y, FISH para SRY, FISH SRY, FISH - Par Sexual - Pos TMO [Xp11.1-q11.1/Yp11.1-q11.1], Avaliação Molecular - FISH para o SRY, FISH cromossomo Y, FISH para del Y, FISH para deleção do cromossomo Yp

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Anomalias cromossômicas sexuais
  • Determinação sexual

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas, dependendo da investigação.

Para que serve este exame?

Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.