Cardiologia, Doenças Raras
Pesquisa de Mutação Específica no Gene FBN1
ANS
Outros Nomes:
Pesquisa de mutação familiar no gene FBN1, Sequenciamento Do Gene FBN1, Mutação familiar para síndrome de Marfan, Síndrome de Marfan
Doenças
- Síndrome de Marfan
Prazo
- Em até 21 dias úteis.
Cobertura ANS
Este exame possui Cobertura da ANS.
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene FBN1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.
