Oncologia, Dermatologia, Genética Médica

Pesquisa de Mutação Familial Específica no Gene PTCH1

ANS

Outros Nomes:

Gene PTCH1, Mutação conhecida no gene PTCH1, Mutação Familiar no gene PTCH1, Mutação familiar no gene PTCH1

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Gorlin (Síndrome de Carcinomas Basocelulares Nevóides)

Prazo

  • Em até 25 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Sequenciamento de variante (mutação) já conhecida no gene PTCH1, indicada em casos de mutação familial ou para pesquisa de segregação.

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a presença ou não da variante pesquisada.