A detecção de mutações no gene do EGFR é crítica para predizer a resposta a medicamentos inibidores de tirosino quinase em pacientes com carcinoma de pulmão. Pacientes que apresentam determinadas mutações no domínio da tirosina quinase são mais sensíveis aos medicamentos inibidores de tirosina quinase do EGFR e apresentam resposta positiva ao tratamento.

Para que serve este exame?

Este exame identifica as mutações localizadas no gene EGFR o que auxilia no diagnóstico da doença e permite instaurar a terapêutica adequada para o paciente.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Lâminas HE e/ou blocos de parafina

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Cópia do pedido médico

• Obrigatório apresentação do pedido médico, laudo de Anatomopatológico e lâminas de HE correspondentes (tumor fixado em bloco de parafina).

O DNA é extraído da amostra biológica e submetido ao processo de amplificação por meio da técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em tempo real. Através da adição de sondas fluorescentes à reação de PCR, a amplificação do DNA-alvo e´ monitorada durante todo o processo. À medida que o DNA e´ amplificado, o nível de fluorescência cresce proporcionalmente, sendo possível a detecção do produto de PCR quase simultaneamente à amplificação.