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Reprodução Humana e Medicina Fetal

Pesquisa Mutações C677T e A1298C do Gene MTHF

Outros nomes:

DETECÇÃO DA MUTAÇÃO C677T METILENOTETRAHIDROFOLATO, Polimorfismos MTHFR, Polimorfismo Hiperhomocisteinemia, Pesquisa dos polimorfismso C677T e o A1298C no gene MTHFR, MTHFR C677T e o A1298C

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Doenças

  • Hiperhomocisteinemia
  • MTHFT
  • Tromboembolismo venoso e arterial
  • Trombose

Prazo

  • Em até 7 dias úteis

Cobertura ANS

Este exame não possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Este exame é realizado pela técnica de PCR em tempo real e é capaz de detectar a presença, ou não, de dois polimofismos C677T e o A1298C no gene MTHFR, os quais já foram associados a hiperhomocisteinemia.

Para que serve este exame?

Este exame está indicado em pacientes com aumento da homocisteína sérica, em sua maioria isolada, para auxiliar a desvendar a causa deste aumento e possíveis tratamentos.