Os gliomas são os tumores cerebrais primários mais frequentes. Gliomas de alto grau mostram comportamento agressivo e apresentam marcadores moleculares como a codeleção 1p19q que resulta de um desequilíbrio da translocação t(1;19) (q10; p10), mutações somáticas no IDH e hipermetilação da região promotora do gene MGMT

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de identificar a alterção no padrão de metilação, mecanismo envolvido com esta doença.

Os termos de consentimento e/ou questionários Dasa Genômica necessários para a realização do exame serão disponibilizados durante o atendimento

Lâminas HE e/ou blocos de parafina

Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico

Cópia do pedido médico

Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/ história clínica sobre a suspeita diagnostica, pois isto é essencial para a análise e interpretação do exame

• Este exame não necessita de jejum.
• Informar os medicamentos em uso.
• Obrigatório apresentar o pedido médico quando comparecer à unidade para atendimento.

A metodologia usada no exame é MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification). O DNA é extraído da amostra biológica e submetido à técnica de MLPA, com análise de fragmentos realizada em um sequenciador automático. A análise comparativa dos dados obtidos é feita por um software específico para esse fim. Este teste não detecta variantes de base única (SNVs) e pequenas deleções ou duplicações (indels) em regiões exonicas, promotoras, intronicas ou, ainda, em outros genes não analisados. Também não detecta alterações estruturais como translocações e inversões e grandes deleções e duplicações localizadas nos intervalos entre as sondas. A variação genômica normal na amostra do paciente pode interferir na ligação de sondas.