Reprodução Humana e Medicina Fetal

Análise Mutações R506Q , H1299R, Y1702C - Fator V de Leiden

ANS

Outros Nomes:

Analise da mutação pontual: R506Q (G1691A), Fator de coagulação, Fator V de Leiden, Fator V de Leiden, Gene FV, Gene: Fator V da coagulação, Mutação R506Q, Mutação R506Q, PCR para Fator V, Resistência a proteina C ativada, Risco de trombose venosa profunda e de tromboembolia, Sangue, PCR em tempo real

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Tromboembolismo venoso (TEV)
  • Trombofilia hereditária

Prazo

  • Em até 7 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui Cobertura da ANS.

Regiões / Genes Analisados

1 regiões / genes

O que é o exame?

Tromboembolismo venoso (TEV); Trombofilia hereditária

Para que serve este exame?

Individuos portadores da mutação R506Q, H1299R e Y1702C do Fator V de Leiden tem risco aumentado de tromboembolismo venoso.