Cardiologia, Reprodução Humana, Ginecologia, Hematologia, Obstetrícia, Cirurgia Vascular, Genética Médica, Fertileuta
Análise Mutações R506Q , H1299R, Y1702C - Fator V de Leiden
Outros Nomes:
Analise da mutação pontual: R506Q (G1691A), Fator de coagulação, Fator V de Leiden, Fator V de Leiden, Gene FV, Gene: Fator V da coagulação, Mutação R506Q, Mutação R506Q, PCR para Fator V, Resistência a proteina C ativada, Risco de trombose venosa profunda e de tromboembolia, Sangue, PCR em tempo real
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Tromboembolismo venoso (TEV)
- Trombofilia hereditária
Prazo
- Em até 7 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
1 regiões / genes
O que é o exame?
Tromboembolismo venoso (TEV); Trombofilia hereditária
Para que serve este exame?
Individuos portadores da mutação R506Q, H1299R e Y1702C do Fator V de Leiden tem risco aumentado de tromboembolismo venoso.