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NIPT

Este é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (Síndrome de Down; Patau; Edwards; Turner e Klinefelter). Identifica aneuploidias nos cromossomos 9, 16 e 22 que são os cromossomos mais prevalentes em abortamentos

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Exoma

O sequenciamento completo do exoma é um exame capaz de analisar as regiões codificadoras (exons) de aproximadamente 20.000 genes; em busca de variantes (mutações) que podem estar associadas a doenças.

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HRD

Este teste pesquisa mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 e também cicatrizes genômicas decorrentes da Deficiência de Reparo por Recombinação Homóloga (HRD)

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CGP

O teste Dasa CGP consiste em Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para detecção de mutações pontuais (SNVs), pequenas inserções e deleções (INDELs), variações no número de cópias (amplificações/deleções de gene inteiro) em 478 genes

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Biópsia líquida Dasa

A biopsia líquida permite a detecção do DNA e RNA tumoral no sangue, por meio de um exame minimamente invasivo (coleta de sangue). A pesquisa de DNA/RNA tumoral circulante (ctDNA/RNA) pode ser realizada em inúmeros tipos de câncer, no entanto a eficácia do teste depende do tipo de tumor e da quantidade de ácidos nucleicos tumorais no sangue

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HRR

Este exame avalia, em material tumoral parafinado, variantes de base única (SNVs), pequenas inserções e deleções (InDels) e variações do número de cópias (CNVs) em genes da via de reparo por recombinação homóloga (HRR)

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Pro

NAM - Núcleo de Assessoria Médica

(21) 4020-2446
(11) 4020-2446
namgenomica@dasa.com.br

Segunda a sexta-feira: 8h às 20h

Sábado: 8h às 12h

Doenças Raras e Neurologia, Ginecologia, Obstetrícia, Pediatria, Genética Médica

CARIOTIPO COM BANDA G - 100 METAFASES - CONSTITUCIONAL

Este exame possui cobertura ANS

Outros Nomes:

Cariótipo de Sangue Periférico , Cariótipo Constitucional , Cariótipo com Cultura de Linfócitos , Cariograma

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*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

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Doenças

  • Sindromes cromossômicas e alterações cromossômicas constitucionais

Prazo

  • Em até 22 dias úteis.

Cobertura ANS

Este exame possui cobertura ANS

Regiões / Genes Analisados

24 regiões / genes

Mais 4 genes

O que é o exame?

O exame de cariotipo permite a analise dos cromossomos possibilitando o diagnostico de alterações cromossomicas (numericas e/ou estruturais), herdadas ou não. Como esse teste avalia 100 metafases ele é usado para a detecção de mosaicos cromossomicos.

Para que serve este exame?

Este exame permite identificar alterações cromossômicas, tanto numéricas quanto estruturais, visando identificar mosaicos. Este exame permite identificar anomalias cromossômicas, visando identificar mosaicos.