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Oncologia, Gastroenterologia, Genética Médica

Deleções e Duplicações Genes MLH1, MSH2 e EPCAM - MLPA

Exame sem cobertura ANS

Outros Nomes:

Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Câncer Colorretal, Deleções e Duplicações, HNPCC, Câncer LYNCH

Como deseja realizar este exame?

*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.

Doenças

  • Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)

Prazo

  • Em até 21 dias úteis.

Cobertura ANS

Exame sem cobertura ANS

Regiões / Genes Analisados

3 regiões / genes

O que é o exame?

Microdeleções/duplicações nos genes MLH1, MSH2 e EPCAM foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).

Para que serve este exame?

Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações nos genes MLH1, MSH2 e EPCAM.