Oncologia, Gastroenterologia, Genética Médica
Deleções e Duplicações Genes MLH1, MSH2 e EPCAM - MLPA
Outros Nomes:
Câncer Colorretal Hereditário Não Polipose, Câncer Colorretal, Deleções e Duplicações, HNPCC, Câncer LYNCH
Como deseja realizar este exame?
*Informe-se sobre a cobertura e disponibilidade para atendimento domiciliar em sua região.
Doenças
- Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal não poliposo hereditário (HNPCC)
Prazo
- Em até 21 dias úteis.
Cobertura ANS
Regiões / Genes Analisados
3 regiões / genes
O que é o exame?
Microdeleções/duplicações nos genes MLH1, MSH2 e EPCAM foram associados a síndrome de Lynch, uma doença de herança autossômica dominante de penetrância alta, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA (MMR).
Para que serve este exame?
Este exame é capaz de detectar microdeleções/duplicações nos genes MLH1, MSH2 e EPCAM.